216 papers
De wereld van kankerbiologie onderzoekt hoe gezonde cellen veranderen in kwaadaardige tumoren en welke moleculaire mechanismen hieraan ten grondslag liggen. Dit veld gaat verder dan alleen het bestuderen van ziekteprocessen; het probeert te begrijpen waarom behandelingen soms falen en hoe nieuwe therapieën specifiek op de ziekte kunnen inwerken. Het is een dynamisch gebied waar fundamenteel onderzoek direct kan leiden tot doorbraken in de medische praktijk.
Op Gist.Science verzamelen we de allernieuwste inzichten uit deze discipline, direct afkomstig van bioRxiv. Wij verwerken elk nieuw preprint dat in deze categorie wordt gepubliceerd en maken het onderzoek toegankelijk voor iedereen. Voor elke studie bieden we zowel een begrijpelijke samenvatting in gewone taal als een gedetailleerde technische analyse, zodat zowel leek als expert snel de kern van de ontdekkingen kan vatten. Hieronder vindt u de meest recente publicaties binnen kankerbiologie.
Dit onderzoek toont aan dat extracellulaire signalering de transcriptie van gastrine reguleert door fosforylering van Menin op Ser487, wat leidt tot verlies van nucleaire lokalisatie en derepressie van gastrine, een mechanisme dat bijdraagt aan de vorming van neuro-endocriene tumoren.
Deze studie identificeert via CRISPR-screens dat de transcriptiefactor POU2F1, samen met ASCL1, een cruciale regulator is van DLL3-expressie en de neuro-endocriene identiteit in klein-cellig longkanker.
Dit onderzoek toont aan dat het HPV E7-oncoproteïne in HPV-positieve baarmoederhalskankercellen de transcriptie van LASP1 bevordert via het Rb/E2F1-signaleringspad, wat samen met eerdere bevindingen bevestigt dat HPV E7 meerdere mechanismen inzet om LASP1-expressie te verhogen.
Dit rapport beschrijft de ontwikkeling van patiëntafgeleide longkanker-organoiden die de kenmerkende keratiniserende morfoloie van squameuze longcarcinoom succesvol nabootsen, waardoor ze een waardevol model vormen voor het bestuderen van tumorbiologie en het testen van nieuwe therapieën.
Onderzoek toont aan dat de overexpressie van het mitochondriële eiwit SIRT5 bij triple-negatief borstkanker een metabole schakel veroorzaakt die chemoresistentie bevordert door nucleotiden te vergroten, maar tegelijkertijd een kwetsbaarheid creëert voor ATR-remming.
Deze studie toont aan dat multipel myeloom en de behandeling, met name autologe stamceltransplantatie, het beenmergniche duurzaam herschikken waardoor de immuunherstel en het vermogen om op vaccins te reageren langdurig worden beperkt, waarbij adjuvante mRNA-vaccins echter wel effectief blijken.
Deze studie introduceert een schaalbaar ex vivo-platform op basis van decellulariseerde dierlijke orgaanscaffolds dat de weefsel-specifieke extracellulaire matrix behoudt en daarmee een kosteneffectief en biologisch relevant model biedt om orgaanspecifieke kankerinvasie en metastase te bestuderen.
Dit onderzoek toont aan dat multiplexed imaging een robuust en efficiënt kader biedt voor de diagnose van longkanker door middel van één weefselsectie, waarbij beperkte weefselreserves worden bespaard, de nauwkeurigheid wordt gewaarborgd en de diagnostische workflow wordt versneld.
Dit onderzoek toont aan dat het secretoom van adipocyten bij triple-negatieve borstkanker de metabole en epigenetische regulatie herprogrammeert, waardoor stress-adapterende genprogramma's worden geactiveerd die de overleving en proliferatie van tumorcellen onder oxidatieve stress bevorderen.
Dit onderzoek toont aan dat mRNA-gebaseerde therapie met een membraan-gebonden IFNγ-FasICD-fusie-eiwit, geleverd via lipiden-nanopartikels, tumoren effectief laat regresseren door zowel directe apoptose van tumorcellen te induceren als het immuunsysteem te activeren en het tumor-micro-omgeving te herprogrammeren.